Ретиналамин и витамины группы в

Ретиналамин : инструкция по применению

Состав

активного вещества — Ретиналамина® 5 мг, (комплекс водорастворимых полипептидных фракций, выделенных из экстракта сухого Ретиналамин®),

вспомогательного вещества — глицина 17 мг (стабилизатор).

Фармакотерапевтическая группа

Прочие лекарственные средства, применяемые в офтальмологии. Код ATX: S01ХА.

Описание

Лиофилизированный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Ретиналамин — комплекс водорастворимых полипептидных фракций с молекулярной массой не более 10 000 Да.

Препарат оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов, глиальных клеток при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, уменьшает проявления местной воспалительной реакции, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки глаза.

Механизм действия РЕТИНАЛАМИНА® определяется его метаболической активностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов.

Состав РЕТИНАЛАМИНА®, действующее вещество которого является комплексом полипептидных фракций, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных его компонентов.

Показания к применению

Компенсированная первичная открытоугольная глаукома, диабетическая ретинопатия, центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральная дистрофия сетчатки, миопическая болезнь (в составе комплексной терапии), центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.

Способ применения и дозировка

Взрослым парабульбарно или внутримышечно по 5-10 мг 1 раз в сутки растворяют в 1-2 мл 0,5 % раствора прокаина (новокаина), воды для инъекций или 0,9 % раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.

Курс лечения — 5-10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 месяцев.

При миопической болезни: содержимое флакона 5 мг растворить в 1 мл воды для инъекций. Вводить парабульбарно по 0,5 мл (2,5 мг) в оба глаза 1 раз в сутки. Курс лечения — 10 дней. Рекомендуется в сочетании с витаминами В6 и В12, пентоксифиллином.

Побочное действие

Нарушения в месте введения: в очень редких случаях (менее 0,01 % или 1:10 000) при парабульбарном введении препарата возможно возникновение реакций в месте введения, которые могут иметь следующие клинические проявления: боль в месте инъекции, гиперемия (покраснение) в месте инъекции, отек в месте инъекции.

Нарушения со стороны иммунной системы: в очень редких случаях (менее 0,01 % или 1:10 000) возможно возникновение реакций повышенной чувствительности или аллергических реакций, которые могут иметь следующие клинические проявления: реакции анафилаксии (анафилактический шок, ангионевротический отек гортани).

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период кормления грудью.

Передозировка

О случаях передозировки препарата не сообщалось.

Меры предосторожности

Используйте РЕТИНАЛАМИН® только по назначению врача!

При использовании 0,5 % раствора прокаина (новокаина) в качестве растворителя для препарата РЕТИНАЛАМИН® следует придерживаться информации о противопоказаниях, мерах предосторожности и возрастных ограничениях, изложенной в инструкции по применению прокаина (новокаина).

Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения. Раствор РЕТИНАЛАМИН® не рекомендуется смешивать с другими растворами. В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день.

Достаточного опыта применения у детей нет.

Противопоказано для применения детям до 18 лет при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии, миопической болезни (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности).

Противопоказано для применения детям до 1 года при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии.

Применение у детей старше 1 года с центральной дистрофией сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофией возможно только по назначению врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития побочных действий: детям в возрасте 1-5 лет парабульбарно или внутримышечно по 2,5 мг 1 раз в сутки, детям в возрасте 6-18 лет парабульбарно или внутримышечно по 2,5-5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 10 дней.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Препарат противопоказан при беременности (из-за отсутствия данных клинических исследований). При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание (из-за отсутствия данных клинических исследований).

Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В случае проведения парабульбарных инъекций препарата и сопутствующего обследования зрения возможны временные нарушения зрения, оказывающие влияние на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Лекарственное взаимодействие препарата не описано.

Указание, при необходимости, особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене

Особенности действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене отсутствуют.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Упаковка

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения, 5 мг. Выпускают во флаконах из бесцветного стекла по ISO 8362-1: 2009 вместимостью 5 мл, укупоренные пробками резиновыми медицинскими по ГОСТ Р ИСО 8871-5-2010 или по ISO 8362-5:2008 с обкаткой колпачками алюминиевыми с отрывной пластиковой накладкой фиолетового цвета по ГОСТ Р 51314-99, или по ISO 8362-6:2010, или по ISO 8362-7:2006. По 5 флаконов в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или полиэтилентерефталатной и фольги алюминиевой. По 2 контурные ячейковые упаковки в пачку из картона вместе с инструкцией по применению.

Наименование, адрес производителя лекарственного препарата и адреса мест производства лекарственного препарата

Юридический адрес: 191119, Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д. 9.

Фактический адрес: 191144, Санкт-Петербург, Дегтярный переулок, д. 11, литер Б. Телефон: (812) 703 79 75 (многоканальный), факс: (812) 703 79 76.

Адреса места производства:

Россия, 142279, Московская обл., Серпуховский муниципальный район, городское поселение Оболенск, район р.п. Оболенск, стр. № 5.

Организация, уполномоченная на принятие претензий от потребителей

Адрес почтовый: Российская Федерация, 191144 Санкт-Петербург, Дегтярный пер., д. 11, лит. Б.

Телефон: (812) 703-79-75 (многоканальный), факс: (812) 703-79-76.

Телефон горячей линии: 8-800-333-4376 (звонок по России бесплатный) .

Информацию о нежелательных реакциях просим направлять на электронный адрес или по контактам ООО «ГЕРОФАРМ», указанным выше.

источник

РЕТИНАЛАМИН

Клинико-фармакологическая группа

Действующее вещество

Форма выпуска, состав и упаковка

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и парабульбарного введения в виде порошка или пористой массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 фл.
комплекс водорастворимых полипептидных фракций сетчатки глаз скота (ретиналамин)	5 мг

Вспомогательные вещества: глицин — 17 мг (стабилизатор).

22 мг — флаконы бесцветного стекла вместимостью 5 мл (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Механизм действия препарата РЕТИНАЛАМИН определяется его метаболической активностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов.

Фармакокинетика

Показания

— компенсированная первичная открытоугольная глаукома;

— центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза;

— центральная дистрофия сетчатки;

— миопическая болезнь (в составе комплексной терапии);

— центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия;

— регматогенная и травматическая отслойка сетчатки (реабилитационный послеоперационный период в составе комплексной терапии).

Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам препарата;

— возраст до 18 лет — при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии, миопической болезни, регматогенной и травматической отслойке сетчатки (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности);

— возраст до 1 года — при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии.

Дозировка

Взрослым при диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — парабульбарно или в/м по 5-10 мг 1 раз/сут. Курс лечения — 5-10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 мес.

При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме — парабульбарно или в/м по 5 мг 1 раз/сут.

В реабилитационном послеоперационном периоде регматогенной и травматической отслойки сетчатки — парабульбарно по 5 мг 1 раз/сут. Курс лечения — 10 дней.

При миопической болезни — парабульбарно по 5 мг 1 раз/сут. Курс лечения — 10 дней.

Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы В.

Препарат растворяют в 1-2 мл воды для инъекций, 0.9% раствора натрия хлорида или 0.5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.

Детям в возрасте 1-5 лет при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — парабульбарно или в/м по 2.5 мг 1 раз/сут.

Детям в возрасте 6-18 лет при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или в/м по 2.5-5 мг 1 раз/сут.

Препарат растворяют в 1-2 мл 0.9% раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.

Курс лечения — 10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 мес.

Побочные действия

Следующие нежелательные реакции, наблюдавшиеся во время клинического применения, перечислены ниже в соответствии с системно-органной классификацией в порядке убывания частоты возникновения: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, Очень
часто Часто Нечасто Редко Очень
редко Со стороны иммунной системы Анафилактический шок
Ангионевротический отек гортани Общие расстройства Боль в месте введения
Гиперемия в месте введения
Отек в месте введения

Передозировка

О случаях передозировки препарата не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие

Особые указания

РЕТИНАЛАМИН следует применять только по назначению врача.

При использовании 0.5% раствора прокаина (новокаина) в качестве растворителя для препарата РЕТИНАЛАМИН следует придерживаться информации о противопоказаниях, мерах предосторожности и возрастных ограничениях, изложенной в инструкции по применению прокаина (новокаина).

Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения.

Раствор препарата РЕТИНАЛАМИН не рекомендуется смешивать с другими растворами.

Особенности действия препарата при первом приеме или при его отмене отсутствуют.

В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день.

Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов не требуются.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами, т.к. в случае проведения парабульбарных инъекций препарата и сопутствующего обследования зрения возможны временные нарушения зрения, оказывающие влияние на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).

Беременность и лактация

Препарат противопоказан при беременности (нет данных по эффективности и безопасности).

При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

источник

Ретиналамин

Состав

Во флаконе содержится 5 мг водорастворимого комплекса (ретиналамина) и 17 мг вспомогательного вещества глицина.

Форма выпуска

Медикамент выпускается в виде лиофилизата (белая, пористая порошкообразная масса).

Фармакологическое действие

Уникальный препарат, улучшающий состояние сетчатки глаза. Представляет собой порошок, полученный из сетчатки скота или свиней. Обладает многофункциональным действием: нормализует работу клеток сетчатки, стимулирует восстановление нарушенных клеток, оказывает благотворное воздействие на коагуляцию крови, обладает защитным свойством по отношению к сосудистому эпителию, повышает иммунные свойства.

Лекарственное средство оказывает стимулирующее воздействие на фоторецепторы и клетки сетчатки, способствует нормализации работы клеток сетчатки, восстанавливает проницаемость кровеносных сосудов, стимулирует восстановительные процессы при болезнях и травмах клеток глаза.

Под воздействием Ретиналамина улучшается метаболизм, нормализуются энергетические процессы, улучшается работа клеточной мембраны.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Препарат содержит комплекс водорастворимых белковых фракций. Механизм воздействия заключается в улучшении обменных веществ тканей глаза и нормализации работы клеточных мембран. Медикамент благотворно влияет на синтез белка, а также корректирует процессы окисления жиров, способствует нормализации энергетических процессов.

Фармакокинетический анализ провести невозможно, т.к. действующим компонентом является целый комплекс полипептидных фракций.

Показания к применению Ретиналамина

открытоугольная форма глаукомы;
патологические процессы в сетчатке при воспалении и травме;
диабетическая ретинопатия;
миопия (комплексное лечение);
тапеторетинальная абиотрофия(центральная и периферическая формы).

Показания к применению у пациентов с сахарным диабетом:

Противопоказания

высокая аллергенная чувствительность к активному веществу;
возрастные ограничения (до 1 года при лечении центральной формы дистрофии сетчатки).

Побочные действия

Сведения о возможных побочных эффектах отсутствуют. Редко регистрируются аллергические реакции.

Инструкция на Ретиналамин (Способ и дозировка)

Инструкция по применению Ретиналамина для взрослых:

при воспалительных процессах и после травм для восстановления сетчатки медикамент назначают внутримышечно (уколы делают 1 раз в сутки по 5-10 мг ). Длительность терапии – до 10 дней;
при глаукоме и миопии внутримышечно вводят по 5 мг (до 10 дней).

Дополнительно рекомендуется назначать витамины группы В для достижения максимального эффекта от терапии.

Инструкция применения в педиатрической практике: при ослаблении сетчатки вследствие воспалений и травм, абиотрофии препарат назначают внутримышечно (уколы делают 1 раз в сутки), разовая доза для детей 1-5 лет – 2,5 мг, старше 5 лет – 5 мг.

Передозировка

Случаи не зарегистрированы, в медицинской литературе не описаны.

Взаимодействие

Информация по взаимодействию медикамента с другими лекарственными препаратами отсутствует.

Условия продажи

Условия хранения

Средство следует хранить в тёмном месте. Не допускать бесконтрольного доступа детей к лекарству.

источник

Ретиналамин

Ретиналамин: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Retinalamin

Действующее вещество: Ретиналамин (Retinalamin)

Производитель: Российская фирма ООО «ГЕРОФАРМ»

Актуализация описания и фото: 07.08.2019

Цены в аптеках: от 4099 руб.

Ретиналамин – офтальмологический препарат, способствующий улучшению функционального состояния сетчатки.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма выпуска – лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения: белая с желтоватым оттенком или белая пористая масса либо порошок (по 5 флаконов в контурных ячейковых упаковках, в картонной пачке 2 упаковки).

В состав 1 флакона с лиофилизатом входит:

Активное вещество: полипептидные водорастворимые фракции сетчатки глаза скота (комплекс) – 5 мг;
Дополнительный компонент (в качестве стабилизатора): глицин – 17 мг.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Ретиналамин представляет собой комплекс водорастворимых полипептидных фракций, молекулярная масса которых не превышает 10 000 Да. Препарат стимулирует работу фоторецепторов и клеточных элементов сетчатки, улучшает функциональное взаимодействие пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов, рост глиальных клеток при дистрофических изменениях, а также способствует более быстрому восстановлению световой чувствительности сетчатки.

Ретиналамин нормализует проницаемость сосудов, ускоряет процессы регенерации при травмах и заболеваниях сетчатки глаза, минимизирует проявления местной воспалительной реакции. Препарат нормализует функции клеточных мембран и улучшает процессы метаболизма в тканях глаза. Его применение обуславливает улучшение внутриклеточного синтеза белка, регуляцию процессов перекисного окисления липидов и оптимизацию энергетических процессов.

Также Ретиналамин повышает иммунные свойства, благоприятно воздействует на коагуляцию крови и обладает защитными свойствами по отношению к сосудистому эпителию.

Фармакокинетика

Фармакокинетика препарата по причине сложного многокомпонентного состава остается неизученной.

Показания к применению

Миопическая болезнь (в сочетании с другими препаратами);
Диабетическая ретинопатия;
Первичная открытоугольная глаукома (компенсированная);
Центральная дегенерация сетчатки, включая заболевания воспалительной и травматической этиологии;
Тапеторетинальная абиотрофия (центральная и периферическая).

Противопоказания

Беременность и период кормления (профиль безопасности для этой группы больных не изучен);
Возраст до 1 года (тапеторетинальная абиотрофия (центральная и периферическая), центральная дистрофия сетчатки воспалительной и травматической этиологии) и до 18 лет (компенсированная первичная открытоугольная глаукома, диабетическая ретинопатия, миопическая болезнь – профиль безопасности для этой возрастной группы больных не изучен);
Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Инструкция по применению Ретиналамина: способ и дозировка

Рекомендованная схема применения препарата для взрослых:

Диабетическая ретинопатия, центральная дистрофия сетчатки травматической и воспалительной этиологии, центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия: 1 раз в день по 5-10 мг внутримышечно или парабульбарно, длительность курса – 5-10 дней, через 3-6 месяцев возможно повторение терапии;
Компенсированная первичная открытоугольная глаукома: 1 раз в день по 5 мг внутримышечно или парабульбарно, длительность курса – 10 дней, через 3-6 месяцев возможно повторение терапии;
Миопическая болезнь: 1 раз в день по 5 мг парабульбарно, длительность курса – 10 дней; терапию рекомендовано проводить в сочетании с витаминами группы В и ангиопротекторными средствами.

Перед введением препарат растворяют в воде для инъекций, 0,9% растворе хлорида натрия или 0,5% растворе новокаина (прокаина) объемом 1-2 мл. Чтобы избежать пенообразования, иглу нужно направлять к стенке флакона.

Рекомендованная схема применения Ретиналамина для детей при лечении центральной дистрофии сетчатки воспалительной и травматической этиологии, периферической и центральной тапеторетинальной абиотрофии (парабульбарно или внутримышечно с кратностью введения 1 раз в день):

Предварительно лиофилизат нужно развести в 0,9% растворе хлорида натрия объемом 1-2 мл. Чтобы избежать пенообразования, иглу нужно направлять к стенке флакона.

Длительность курса – 10 дней, через 3-6 месяцев возможно повторение терапии.

Побочные действия

Данные о развитии побочных эффектов отсутствуют.

При наличии индивидуальной повышенной чувствительности к входящим в состав препарата компонентам может наблюдаться развитие аллергических реакций.

Передозировка

Случаи передозировки на данный момент не зарегистрированы.

Особые указания

Особенности действия Ретиналамина при первом применении и после его отмены отсутствуют.

Препарат нужно применять только по врачебному назначению.

После растворения лиофилизата раствор необходимо использовать сразу.

При пропуске инъекции вводить удвоенную дозу не следует, следующую инъекцию вводят в намеченный день (согласно стандартной схеме).

Смешивать препарат с другими растворами не рекомендуется.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Согласно инструкции, Ретиналамин не влияет на способность управлять автомобилем и выполнять потенциально опасные виды работ.

Лекарственное взаимодействие

Данные о значимом взаимодействии Ретиналамина с иными веществами/препаратами в инструкции отсутствуют.

Аналоги

Аналогами Ретиналамина являются: Артелак, Видисик, Корнерегель, Окоферон.

Сроки и условия хранения

Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре 2-20 °C.

Условия отпуска из аптек

Отзывы о Ретиналамине

Отзывы о Ретиналамине практически на 100% являются положительными. Внутримышечное введение позволяет использовать препарат в домашних условиях. Пациенты отмечают, что в ходе лечения улучшается зрительное восприятие, и расширяются поля зрения. Однако цена на лекарственное средство многим из них кажется завышенной.

Цена на Ретиналамин в аптеках

Средняя цена на Ретиналамин в аптеках составляет 3700–4200 рублей (за упаковку, содержащую 10 флаконов).

источник

Раствор Ретиналамина при лечении дистрофии сетчатки у взрослых и детей

Одной из главных причин ослабления зрения и полной слепоты является дистрофия разных структур глаза. Ретиналамин поддерживает нормальную функциональность сетчатки и улучшает обмен веществ в глазных тканях. Многолетние исследования подтверждают эффективность Ретиналамина, поэтому его активно используют при лечении дистрофических патологий сетчатки.

Для чего назначают

Ретиналамин – пептидный биорегулятор, предназначенный для ускоренной регенерации тканей. Основным действующим компонентом является комплекс полипептидных фракций сетчатки животных. Препарат выпускается в форме лиофилизата (порошок для приготовления раствора). Его вводят внутримышечно или в глазницу (парабульбарно).

Ретиналамин стимулирует структурные элементы сетчатки и клетки фоторецепторов. При дистрофических изменения препарат помогает укреплять взаимосвязи между наружными участками фоторецепторов и пигментным эпителием, восстанавливая световую чувствительность сетчатки. Помимо этого, Ретиналамин восстанавливает эластичность сосудов и ускоряет самовосстановление сетчатки при различных ее патологиях.

Препарат выпускают в виде белого порошка или пористой массы. В одной пачке две упаковки по 5 флаконов. В одном флаконе имеется 5 мг полипептидных водорастворимых фракций сетчатки, а также 17 мг глицина.

Средство выпускает российская компания «Герофарм». Цена одной упаковки составляет от 3500 до 4500 рублей, но одной, как правило, хватает для курса лечения.

Свойства Ретиналамина

Ретиналамин представлен комплексом полипептидных фракций, которые растворяются в воде. Активные компоненты препарата стимулируют работу клеточных элементов и фоторецепторов. Благодаря этому улучшается взаимодействие сегментов фоторецепторных клеток и эпителия. При использовании Ретиналамина происходит улучшение зрительного восприятия и расширяются поля зрения.

Средство способствует нормальной проницаемости сосудов, а при местном воспалении препарат устраняет симптомы. Лечение Ретиналамином улучшает внутриклеточный синтез белка. Активные компоненты регулируют процессы перекисного окисления липидов и оптимизируют энергические процессы. Дополнительно Ретиналамин повышает местный иммунитет, благотворно влияет на коагуляцию крови и защищает сосудистый эпителий.

Преимущества Ретиналамина при лечении патологий сетчатки и зрительного нерва:

адресность (направленность на конкретную цель);
высокий трофический потенциал (участие в обмене веществ и питании тканей);
прямое воздействие на патогенез патологии;
отсутствие токсического эффекта;
минимум побочных эффектов.

Как действует Ретиналамин при патологиях сетчатки

Биогенные пептиды используют в офтальмологии уже почти 40 лет. Ретиналамин входит в группу водорастворимых биогенных пептидов, препарат применяют для улучшения метаболизма, регулирования перекисного окисления липидов и синтеза белка.

Особенность Ретиналамина является его способность мягко стимулировать клетки сетчатки и фоторецепторы. При дистрофических заболеваниях препарат ускоряет восстановление светочувствительности сетчатки и помогает восстанавливать зрение.

Исследования выявили такие характеристики Ретиналамина:

усиление пролиферации (восстановление клеточных структур);
значительная цитопротекторная активность (защита нормальных клеток глазного яблока от вредоносных);
преобразование нейронов в стволовые клетки.

Эти факторы способствуют восстановлению зрительной функции и поддержанию связей между клетками глаза с нервными тканями в головном мозге. Препарат оказывает лечебный и профилактический эффект, поскольку протективный эффект сохраняется до и после окисления.

Исследования показывают улучшение объективной и субъективной функциональности зрительного анализатора при лечении глаукомы Ретиналамином. Отмечается постепенное усиление эффекта. Максимальный эффект достигается при парабульбарном введении и комбинированном применении Ретиналамина.

Через месяц после лечения показатели работы зрительной системы оказываются выше исходных, а иногда даже выше первичных результатов терапии. Нередко через полгода после лечения требуется повторять курс, чтобы закрепить эффект.

Показания и противопоказания

Основным показанием к назначению Ретиналамина считается дистрофия сетчатки. Только офтальмолог может определить целесообразность назначения препарата в зависимости от причин дистрофии и сопутствующих патологий.

Показания к использованию Ретиналамина в офтальмологи:

Диабетическая ретинопатия. При сахарном диабете часто возникают глазные осложнения. Без лечения диабетическая ретинопатия может привести к слепоте. Болезнь прогрессирует медленно, но стабильно: кровеносные сосуды становятся хрупкими, появляются кровоизлияния в сетчатку. При этом нарушается зрительная функция, образуются рубцы, стягивающие сетчатку, из-за чего возникают отслойки.
Центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия. Это заболевание выявляют довольно редко и характеризуется нарушением работы фоторецепторов. Чаще всего причиной абиотрофии выступает наследственная предрасположенность. Зрение теряется постепенно, отмечается ухудшение виденья при недостаточном освещении. При абиотрофии возможна полная потеря зрения.
Посттравматическая и воспалительная центральная дистрофия сетчатки. Причиной данного состояния выступают нарушения в сосудистой системе глазного яблока. При дистрофии сетчатки разрушаются фоторецепторы, которые отвечают за восприятие цветов и зрение вдаль. Сначала болезнь протекает бессимптомно, но в будущем отмечается снижение остроты зрения, ухудшается периферическое зрение и ориентация в темноте.
Компенсированная первичная открытоугольная глаукома. Это комплекс патологий, которые вызывают повышение внутриглазного давления из-за неправильной циркуляции глазной влаги при нормальном строении угла передней камеры глаза. Открытоугольную глаукому диагностируют чаще. Сначала заболевание протекает без симптомов. Точные причины глаукомы не установлены.

Терапию Ретиналамином назначают при различных поражениях сетчатки. Препарат неэффективен при катаракте и пигментной дистрофии сетчатки. К противопоказаниям относят индивидуальную чувствительность к компонентам, беременность и кормление грудью. Обычно больные хорошо переносят препарат, но в отдельных случаях возможно появление аллергии. Подобный побочный эффект наблюдается при индивидуальной непереносимости компонентов.

Дозировка Ретиналамина для взрослых и детей

После назначения препарата офтальмологом возможно его введение в домашних условиях (внутримышечное). Как использовать Ретиналамин: растворить порошок в 1-2 мл воды для инъекций, растворе натрия хлорида (0,9%) или в растворе прокаина (0,5 %). Препарат вводят один раз в день до 10 мг внутримышечно. Оптимальный курс лечения занимает 5-10 суток, но врач может назначить повторный курс через 3 месяца.

При ретинопатии, центральной дистрофии (травматической или воспалительной), тапеторетинальной абиотрофии назначают по одной инъекции Ретиналамина в сутки. Доза составляет 5-10 мг внутримышечно или в глазницу. Длительность лечения при этих заболеваниях составляет до 10 дней, через полгода курс нужно повторять.

При первичной открытоугольной глаукоме назначают по одной инъекции в день (5 мг). Курс лечения составляет 10 дней, возможно повторение терапии.

При миопической болезни назначают по инъекции в день по 5 мг в глазницу. Терапия длится 10 дней. Желательно сочетать Ретиналамин с ангиопротекторными средствами и витаминами В.

При центральной дистрофии сетчатки и тапеторетинальной абиотрофии Ретиналамин разрешен только пациентам от года. Детям от 1 до 5 лет назначают до 2,5 мг раз в день. Инъекции вводят внутримышечно или парабульбарно, предварительно разведя лиофилизат в 1-2 мл хлорида натрия (0,9%). Ретиналамин назначают на 10 дней.

Детям 6-18 лет при дистрофии сетчатки и тапеторетинальной абиотрофии назначают по 2,5-5 мг раз в день. Курс лечения – 10 дней.

Особые указания при лечении Ретиналамином

Эффективность Ретиналамина отмечают и врачи, и пациенты. Препарат в короткие сроки улучшает зрение при патологиях сетчатки.

Препарат не влияет на внимательность, поэтому при лечении разрешено заниматься трудовой деятельностью, которая требует концентрации и скорости реакции. Некоторые пациенты отмечают усиление побочных эффектов, то есть появление сильных кожных высыпаний.

Препарат нужно использовать строго по рецепту лечащего офтальмолога. Чтобы предотвратить пенообразование, иглу направляют к стенке флакона. Раствор необходимо вводить сразу после приготовления. Хранение и последующее применение раствора недопустимо. Лекарство нельзя смешивать с другими растворами.

Нет никаких специфических особенностей первого и последнего введения препарата. Если была пропущена одна инъекция, нельзя вводить удвоенную дозу. Следующий укол делают по схеме.

Ретиналамин запрещено назначать беременным. Поскольку препарат имеет сложный многокомпонентный состав, фармакокинетика Ретиналамина малоизучена.

Аналоги Ретиналамина

Необходимо отметить, что прямых аналогов препарата очень мало. Существуют лишь похожие по действию лекарства, которое помогают бороться с симптомами дистрофии сетчатки. Это обуславливает высокую стоимость препарата и хорошие результаты лечения.

Чем можно заменить:

Визимакс. Эффективное средство для симптоматической терапии раздражения, покраснения, зуда и жжения. Визимакс также назначают для профилактики воспаления при травмировании глазного яблока. Средство выписывают пациентам от двух лет.
Корнерегель. Препарат используют для лечения дистрофии и дегенерации роговицы. С осторожностью назначают беременным и кормящим пациенткам.
Липофлавон. Используется при ранениях роговицы, послеоперационных ранах, кератитах, воспалениях в переднем отрезке глаза. Противопоказания: индивидуальная непереносимость, беременность, лактация, возраст до 12 лет.
Оптиве. Средство является очным лубрикантом при сильной сухости глаз. Оптиве не выписывают детям, беременным и кормящим.
Тауфорин. Препарат включают в терапию дистрофических заболеваний сетчатки, в том числе наследственных тапеторетинальных нарушениях. Тауфорин помогает ускорить восстановление поврежденных тканей роговицы и сетчатки. Противопоказанием выступает индивидуальная непереносимость.
Хило-кеа. Назначается при дистрофии роговицы, а также после офтальмологических операций. Специфических противопоказаний нет.

Комплексное лечение патологий сетчатки с применением Ретиналамина показывает высокий терапевтический эффект. Пациенты отмечают улучшение и стабилизацию зрения, значительно улучшаются показатели ретинальной томографии. При использовании Ретиналамина период стационарного лечения сокращается вдвое, и пациенты быстрее идут на поправку.

источник