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Hidroferol choque 3 mg витамин д3

Гидроферол (лекарство): что это такое и для чего

Витамин D является очень важным для человека, в результате чего важное значение для абсорбции кальция и имеющий большую долю в таких системах, как нервная, опорно-двигательного аппарата или иммунной системы.

Это также влияет на наш уровень энергии, настроение и даже психическое здоровье. И хотя он может поглощаться различными средствами, такими как диета или солнечный свет, иногда необходимо или полезно дополнить эти средства ** препаратом, таким как гидроферол

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Гидроферол как препарат

Гидроферол — это лекарство, аналогичное витамину D , содержащий фактически продукт его метаболизма в печени, кальцидиол. Это активный препарат, который оказывает большое влияние на многие системы, и обычно назначается тем людям, которые не могут синтезировать кальцидиол или у которых дефицит витамина D.

Эффекты этого препарата обширны. В частности, на желудочно-кишечном уровне способствует усвоению необходимых компонентов такие как кальций и фосфор, а также регулирование того, как эти компоненты фильтруются и выводятся с почек. В костях это приводит к увеличению производственной способности коллагена и созданию рецепторов для различных гормонов роста.

Для чего используется гидроферол?

Принимая во внимание, что гидроферол является лекарством, которое направлено на введение определенного типа витаминов в организм, одним из основных применений этого препарата является борьба с дефицитом витамина D.

Кроме того, еще одним из самых известных является профилактика или лечение остеопороза (хотя часто используются другие препараты, содержащие предшественник кальцидиола), так как они вызывают увеличение кальция в организме, что может помочь сохранить кости крепкими и уменьшить или замедлить ухудшение состояния. Он также используется при некоторых других остеодистрофиях или проблемах с костью.

С другой стороны, используется гидроферол в некоторых случаях почечная недостаточность связана с витамином D и дефицитом кальция , Кроме того, он способствует лечению рахита, будучи в состоянии предотвратить возникновение пороков развития у детей, которые все еще находятся в периоде развития. Это может помочь в лечении проблем, связанных с использованием противосудорожных или противовоспалительных средств.

В дополнение к этим аспектам Это очень полезно для профилактики сахарного диабета поддерживая уровень глюкозы в крови под контролем и регулируя уровень инсулина, выделяемого поджелудочной железой. Это достигается за счет того, что жиры и углеводы не превращаются в глюкозу.

Также считается, что в нормальных дозах он может быть полезен для функционирования мозга за счет повышения уровня витамина D и, следовательно, энергии. Из этого можно сделать вывод, что он также может быть положительным для субъектов с проблемами усталости, бессонницы или тревоги. На сердечно-сосудистом уровне это также, кажется, приносит пользу, способствуя контролю кровяного давления.

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Побочные эффекты и риски

Гидроферол является очень популярным и потребляемым веществом, но, как и другие лекарства, он может вызывать побочные эффекты. Это редкие побочные эффекты но то, что они могут произойти до употребления чрезмерных доз или в течение более продолжительного времени рекомендуемой вещи, поскольку витамин D, аналог которого гидроферол, может накапливаться в организме и становиться вредным.

Таким образом, побочные эффекты связаны с избытком витамина D и / или кальция, одним из наиболее важных из которых является гиперкальциемия или избыток кальция в крови. В этом смысле мы находим, что некоторые из эффектов являются наличие тошноты, потери аппетита и металлического вкуса во рту , запор, сердечная аритмия, усталость и усталость, головная боль, боль в костях или мышцах или раздражительность.

В дополнение к ним могут возникать светобоязнь, конъюнктивит, кальцификация в мягких тканях, таких как глаза, полиурия (чрезмерное увеличение потребности в мочеиспускании), насморк, лихорадка и сексуальная инапетенция. Холестерин и сердечный ритм могут быть вызваны, и органы, такие как поджелудочная железа, могут опухнуть. В некоторых случаях возможно появление психических изменений. В очень серьезных случаях это может привести к почечной недостаточности или даже остановке сердца .

Поэтому очень важно учитывать, что, хотя этот препарат имеет большое количество преимуществ контролируемым образом и может использоваться для решения множества проблем, его нельзя употреблять без какого-либо контроля и он может иметь серьезные вредные эффекты.

меры предосторожности

Хотя это обычно не вызывает побочные эффекты, использование Гидроферол не указывается для всех типов людей. Важно не превышать рекомендуемую суточную норму.Беременные или кормящие должны принимать особые меры предосторожности, чтобы проконсультироваться с врачом, прежде чем решить, следует ли использовать этот препарат. Можно давать его несовершеннолетним, но дозы также должны быть меньше.

Необходимо отслеживать возможные лекарственные взаимодействия которые также производят увеличение витамина D или кальция, а также контролируют диету, чтобы не было чрезмерного увеличения этих компонентов.

Наконец, гидроферол противопоказан пациентам с гипервитаминозом или гиперкальциемией, пациентам с почечными камнями и субъектам с аллергией на кальцифидиол.

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HIDROFEROL CHOQUE Sol. oral 3 mg

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Alertas por composición:
Calcifediol

Evitar

No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. La ingestión materna de altas dosis de calcifediol puede producir niveles altos de calcitriol en leche y causar hipercalcemia en el lactante. Existe controversia acerca de si la vitamina D en leche de madres sin suplementación vitamínica es suficiente para proteger al lactante de deficiencia vitamínica. La Academia Americana de Pediatría, recomienda suplementos de vitamina D para lactantes si la dieta materna es inadecuada o si la exposición solar del niño o de la madre es escasa.

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Calcifediol

No hay estudios controlados con calcifediol en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción. Altas dosis de vitamina D (de 4 a 15 veces las dosis recomendadas en humanos) han demostrado ser teratogénicas en animales, pero hay escasez de estudios en humanos. La vitamina D puede producir una hipercalcemia en la madre que de lugar asimismo a un síndrome de estenosis aórtica supravalvular, retinopatía y a retraso mental en el niño y neonato. No debe utilizarse durante el embarazo.

Envases

  • Env. con 1 ampolla bebible de 1,5 ml
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento inclu >Si
  • Situación:Alta
  • Código Nacional: 769224
  • EAN13: 8470007692249

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Calcifediol

Mecanismo de acción Calcifediol

Metabolito del colecalciferol. Requiere una biotransformación previa a la forma activa, el calcitriol. Promueve la absorción de Ca y regula la mineralización ósea.

Indicaciones terapéuticas Calcifediol

En ads. para: deficiencia de vit. D, osteodistrofia renal o hipocalcemia en insuf. renal, problemas óseos inducidos por corticoides o anticonvulsivantes, síndrome de malabsorción, adyuvante en tto. de osteoporosis, osteomalacia secundaria a enf. hepática. En niños: deficiencia de vit. D, raquitismo carencial, raquitismos resistentes.

Posología Calcifediol

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Oral. Ads.: deficiencia vit. D: 4-12 mcg/día, 0,266 mg/mes durante 2-4 meses o 3 mg en dosis única; osteodistrofia renal: 50-100 mcg/día, 100- 200 mcg/ día en días alternos (si no hay respuesta, se puede incrementar a intervalos de 4 sem.), 0,266 mg/5-6 días o 0,266 mg/7-15 días; problemas óseos inducidos por corticoides o anticonvulsivantes.: 8-40 mcg/día o 0,266 mg/mes; síndrome de malabsorción: repetir dosis de inicio (0,266 mg) a la sem + 0,266 mg/mes durante 4 meses; osteoporisis: 0,266 mg/mes durante 3-4 meses; osteomalacia hepática: 20-50 mcg/día. Niños: deficiencia vit. D: 4 mcg/día; raquitismo carencial: 240-480 UI/día; raquitismo resistente: dosis en función de respuesta, vigilando calcemia, calciuria y fosfatemia.

Contraindicaciones Calcifediol

Hipersensibilidad; hipercalcemia (calcemia > 10,5 mg/dl), hipercalciuria; litiasis cálcica; hipervitaminosis D. Además para dosis de 3 mg: embarazo, lactancia y pacientes con sarcoidosis, tuberculosis u otras enf. granulomatosas.

Advertencias y precauciones Calcifediol

Monitorizar: 25-OH-colecalciferol, Ca, P, fosfatasa alcalina en 24 h; pacientes con inmovilización prolongada reducir dosis para evitar hipercalcemia; precaución en: ancianos, I.H., I.R., insuf. biliar o cardiaca, hipoparatiroidismo, cálculos renales (valorar riesgo/beneficio), síndrome de malabsorción, enf. de Crohn, sarcoidosis, tuberculosis u otras enf. granulomatosas.
Lab.: falsos + en niveles de colesterol sérico (método Zlatkis-Zak).

Insuficiencia hepática Calcifediol

Insuficiencia renal Calcifediol

Interacciones Calcifediol

Véase Prec. Además:
Concentración disminuida por: fenitoína, fenobarbital, primidona y otros inductores enzimáticos.
Potencia los efectos de: glucósidos cardiacos.
Absorción disminuida por: colestiramina, colestipol, orlistat (distanciar dosis 2 h), parafina y aceite mineral (usar otros laxantes o distanciar dosis).
Absorción aumentada con: penicilina, neomicina, cloranfenicol.
Riesgo de hipercalcemia con: diuréticos tiazídicos.
Evitar concomitancia con: agentes que ligan fosfatos como sales de Mg, verapamilo, vit. D, suplementos de Ca, corticosteroides, alimentos suplementados con vit. D, tocofersolán.
Absorción aumentada de: aluminio (mayor toxicidad en I.R.).

Embarazo Calcifediol

No utilizar.No hay estudios controlados en mujeres embarazadas.

Lactancia Calcifediol

No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. La ingestión materna de altas dosis de calcifediol puede producir niveles altos de calcitriol en leche y causar hipercalcemia en el lactante.
Existe controversia acerca de si la vitamina D en leche de madres sin suplementación vitamínica es suficiente para proteger al lactante de deficiencia vitamínica. La Academia Americana de Pediatría, recomienda suplementos de vitamina D para lactantes si la dieta materna es inadecuada o si la exposición solar del niño o de la madre es escasa.

Reacciones adversas Calcifediol

Debidas a sobredosificación o susceptibilidad individual.

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

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Hidroferol 0,266 mg solucion oral

Prospecto: información para el usuario

Hidroferol 0,266 mg solución oral

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque

contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

1. Qué es Hidroferol solución oral y para qué se utiliza

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Hidroferol solución oral

3. Cómo tomar Hidroferol solución oral

4. Posibles efectos adversos

5. Conservación de Hidroferol solución oral

6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Hidroferol solución oral y para qué se utiliza

Contiene una forma de vitamina D que se usa para tratar la deficiencia de esta vitamina y los problemas que se derivan, cuando se necesite empezar con dosis elevadas o se requiera una administración separada en el tiempo. La vitamina D interviene en el organismo humano, entre otras acciones, aumentando la absorción del calcio.

Hidroferol solución oral está indicado:

  • Deficiencia de vitamina D, en aquellos casos en que se requiera administrar dosis iniciales elevadas o se prefiera una administración espaciada en el tiempo, como en las siguientes situaciones:
  • Osteodistrofia (problemas de los huesos) o falta de calcio en pacientes con insuficiencia del riñón.
  • Problemas de los huesos producidos por tratamiento con medicamentos corticosteroides (antiinflamatorios utilizados en diversas enfermedades).

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Hidroferol solución oral

No tome Hidroferol solución oral:

  • Si es alérgico al calcifediol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
  • S i tiene hipercalcemia (cantidad de calcio en sangre por encima de 10,5 mg/dl) o hipercalciuria (cantidad elevada de calcio en orina).
  • S i padece formación de piedras (cálculos) de calcio.
  • S i tiene hipervitaminosis D (exceso de vitamina D en el organismo).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico antes de empezar a tomar Hidroferol solución oral .

  • No debe sobrepasar las cantidades diarias recomendadas de suplementos con vitamina D, como este medicamento, debido a que se podría producir una intoxicación. (ver sección 3 apartado Si toma másHidroferol solución oralde lo que debe ).
  • Mientras esté tomando este medicamento o antes de empezar, es posible que su médico le indique realizarse análisis de sangre u orina para controlar sus niveles de calcio, fósforo y otros parámetros.
  • Algunos pacientes con enfermedad del hígado pueden tener un menor efecto de este medicamento.
  • Los pacientes con enfermedad del riñón requieren una especial precaución y deben ser especialmente vigilados por su médico, con la realización de análisis periódicos.
  • Los pacientes con enfermedad del corazón requieren una especial precaución y deben ser supervisados frecuentemente por su médico para el control del calcio en sangre, especialmente los que estén en tratamiento con glucósidos cardiacos (ver en esta sección, apartado Toma deHidroferolsolución oral con otros medicamentos).
  • Si padece hipoparatiroidismo (función insuficiente de la hormona paratiroidea) podría disminuir la acción de este medicamento.
  • Si padece de formación de cálculos (piedras) en el riñón, el médico debe controlar sus niveles de calcio en sangre.
  • Los enfermos con una inmovilización prolongada podrían necesitar dosis menores de este medicamento.
  • Algunas enfermedades del intestino pueden disminuir la capacidad para absorber la vitamina D (como enfermedades en las que se produce diarrea frecuente).
  • Los pacientes con sarcoidosis (enfermedad con nódulos, generalmente en la piel), con tuberculosis o con otras enfermedades con nódulos, deben tener especial precaución con este medicamento, ya que tienen más riesgo de sufrir efectos adversos a dosis inferiores a las recomendadas. Deberán realizarse análisis periódicos para controlar los niveles de calcio en sangre y orina.
  • Su médico deberá informarle a usted y a sus familiares y/o cuidadores de la importancia de tomar el medicamento a las dosis que le indique, así como de las recomendaciones sobre su dieta y la toma de suplementos de calcio, para evitar una sobredosificación.
  • Interferencias con pruebas analíticas : Si le van a realizar alguna prueba diagnóstica (incluidos análisis de sangre, orina, pruebas cutáneas que utilizan alergenos, etc. ) comunique al médico que está tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados. Por ejemplo, en alguna prueba de determinación de colesterol.

Para uso en niños existe en el mercado el medicamento Hidroferol 0,1 mg/ml gotas orales en solución , con menor concentración de dosis.

Pacientes de edad avanzada

Los ancianos en general tienen mayores necesidades de vitamina D debido a que la piel tiene menos capacidad para transformar la vitamina D en sus formas activas o por una menor exposición al sol, entre otros motivos. Deberán tomar el medicamento bajo supervisión médica.

Toma de Hidroferol solución oral con otros medicamentos

Informe a su médico si está utilizando/tomando, ha utilizado/tomado recientemente o podría tener que utilizar/tomar cualquier otro medicamento.

Algunos medicamentos pueden afectar a la forma en la que actúa Hidroferol solución oral o bien el calcifediol, su principio activo, puede afectar a la eficacia de otros medicamentos que se tomen al mismo tiempo. Por tanto, se pueden producir interacciones con los siguientes medicamentos:

  • Medicamentos utilizados en el tratamiento de la epilepsia (como fenitoína, fenobarbital y primidona) y otros medicamentos inductores enzimáticos (favorecen la disminución del efecto de Hidroferol).
  • Medicamentos para el corazón y/o para la hipertensión arterial como los glucósidos cardiacos, los diuréticos tiazídicos o verapamilo.
  • Colestiramina, colestipol (para el colesterol), orlistat (para la obesidad): se debe separar la toma de estos medicamentos e Hidroferol al menos 2 horas.
  • Aceite mineral o parafina (laxantes): se recomienda utilizar otro tipo de laxante o separar las tomas de ambos medicamentos.
  • Algunos antibióticos (como penicilina, neomicina y cloranfenicol).
  • Sales de magnesio.
  • Otros productos con Vitamina D.
  • Suplementos de calcio.
  • Corticosteroides (medicamentos antiinflamatorios).

Toma de Hidroferol con alimentos y bebidas

Algunos están suplementados con vitamina D. Esto debe tenerse en cuenta ya que los efectos de estos alimentos se podrían sumar a los efectos de Hidroferol y resultar excesivos.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

No se debe tomar Hidroferol solución oral durante el embarazo.

No debe tomar Hidroferol solución oral mientras está amamantando a su hijo.

Conducción y uso de máquinas

Este medicamento no afecta la capacidad de conducir vehículos ni de manejar máquinas.

3. Cómo tomar Hidroferol solución oral

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

No tome más cantidad de medicamento ni lo tome con más frecuencia de lo indicado. Si usted lo hace, puede aumentar la posibilidad de una sobredosis.

Las dosis varían según las personas y las indicaciones, y su médico deberá controlar sus niveles de calcio y de vitamina D periódicamente.

Según la indicación, en general las dosis se reducirán cuando mejoren los síntomas.

Las dosis recomendadas son:

  • Osteodistrofia renal (problemas de los huesos) o falta de calcio en pacientes con enfermedad del riñón: una ampolla bebible (0,266 mg de calcifediol) cada 5-6 días.
  • Problemas de los huesos producidos por tratamiento con medicamentos corticosteroides: una ampolla bebible (0,266 mg de calcifediol) al mes.

El contenido de la ampolla se puede tomar solo o se puede diluir en un poco de agua, leche o zumo.

Las instrucciones de apertura y uso de las ampollas son como sigue:

Agitar la ampolla antes de usar.

Introducir la cabeza Colocar el dedo índice Mantener la mano Una vez abierta la

de la ampolla de de la otra mano por que sujeta la ampolla, retirar la

vidrio en el cilindro debajo del cilindro ampolla sin mover y cabeza de la ampolla

facilitador de la que cubre la cabeza presionar la cabeza del cilindro para su

apertura. de la ampolla, y el con el pulgar hacia posterior reutilización

Sostener el cuerpo pulgar por encima abajo para abrir

de la ampolla entre del mismo, tal y la ampolla con un

el pulgar y el dedo como indica la figura, movimiento seco

índice con el punto de manera que los

blanco hacia arriba dedos índice de las

Si estima que la acción de Hidroferol solución oral es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si toma más Hidroferol solución oral del que debe

Si toma más cantidad de Hidroferol solución oral de las dosis indicadas por su médico (sobredosis) y/o durante tiempo prolongado podrá padecer niveles altos de calcio en sangre y orina y de fosfatos en sangre, pudiéndose llegar a producir insuficiencia renal. Algunos síntomas de la toxicidad pueden aparecer pronto y otros cuando ha transcurrido un tiempo. Entre los síntomas iniciales están: debilidad, fatiga, dolor de cabeza, falta de apetito, sequedad de boca, trastornos digestivos como vómitos, calambres en el abdomen, estreñimiento o diarrea, aumento de la sed; aumento de las micciones (orinas), dolor muscular; entre los síntomas que se manifiestan después de un tiempo podrá padecer: picores, pérdida de peso, retraso en el crecimiento en niños, trastornos del riñón, intolerancia a la luz solar, conjuntivitis, aumento del colesterol, de las transaminasas, inflamación del páncreas, calcificación (depósito de sales de calcio) en los vasos sanguíneos y en otros tejidos como los tendones y los músculos, aumento de la tensión arterial, trastornos mentales, latidos irregulares del corazón.

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Los síntomas de la sobredosis suelen mejorar o desaparecer al interrumpir el tratamiento, pero si la intoxicación es grave podría provocar un fallo del riñón o del corazón.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 91 562 04 20 , indicando el medicamento y la cantidad ingerida ( o lleve el medicamento con usted).

Si olvidó tomar Hidroferol solución oral

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Tome la dosis olvidada lo más pronto posible; luego vuelva a su horario regular de dosificación, pero si es casi la hora de su próxima dosis, no tome la dosis olvidada y luego siga su horario normal de dosificación.

Si interrumpe el tratamiento con Hidroferol solución oral

Siga las instrucciones de su médico, por favor.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos en general son poco frecuentes (que pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) si las dosis se ajustan a las recomendadas. Pero se pueden producir efectos adversos importantes si se toman dosis excesivas o en tratamientos más prolongados de lo indicado por el médico, que pueden producir hipercalcemia (cantidad elevada de calcio en sangre).

Los efectos que pueden aparecer son:

  • Náuseas, vómitos, sequedad de boca, estreñimiento, alteraciones del gusto con un sabor metálico, calambres en la tripa, pérdida de apetito.
  • Alteraciones del ritmo del corazón.
  • Dolor en los huesos y músculos, sensación de cansancio, dolor de cabeza, somnolencia, irritabilidad.
  • En raras ocasiones (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas), a dosis muy altas puede producirse fotofobia (intolerancia de los ojos a la luz) y conjuntivitis con calcificaciones (depósitos de calcio) en la córnea.
  • Otros efectos adversos que pueden aparecer son: inflamación del páncreas, aparición de calcificaciones (depósitos de calcio) en tejidos blandos, alteración en los riñones (con aumento de la frecuencia de orina o aumento de la sed, entre otros síntomas), alteraciones en los análisis de sangre, rinorrea (moqueo nasal), picor, sensación de fiebre y disminución del deseo sexual.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Hidroferol solución oral

No requiere condiciones especiales de conservación.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice Hidroferol solución oral después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

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Hidroferol Choque Uses

What is Hidroferol Choque?

Vitamins are compounds that you must have for growth and health. They are needed in small amounts only and are available in the foods that you eat. Vitamin D is necessary for strong bones and teeth.

Lack of vitamin D may lead to a condition called rickets, especially in children, in which bones and teeth are weak. In adults it may cause a condition called osteomalacia, in which calcium is lost from bones so that they become weak. Your doctor may treat these problems by prescribing vitamin D for you. Vitamin D is also sometimes used to treat other diseases in which calcium is not used properly by the body.

Ergocalciferol is the form of vitamin D used in vitamin supplements.

Some conditions may increase your need for vitamin D. These include:

  • Alcoholism
  • Intestine diseases
  • Kidney disease
  • Liver disease
  • Overactivity of the parathyroid glands with kidney failure
  • Pancreas disease
  • Surgical removal of stomach

In addition, individuals and breast-fed infants who lack exposure to sunlight, as well as dark-skinned individuals, may be more likely to have a vitamin D deficiency. Increased need for vitamin D should be determined by your health care professional.

Alfacalcidol, Hidroferol Choque, calcitriol, and dihydrotachysterol are forms of vitamin D used to treat hypocalcemia (not enough calcium in the blood). Alfacalcidol, Hidroferol Choque, and calcitriol are also used to treat certain types of bone disease that may occur with kidney disease in patients who are undergoing kidney dialysis.

Claims that vitamin D is effective for treatment of arthritis and prevention of nearsightedness or nerve problems have not been proven. Some psoriasis patients may benefit from vitamin D supplements; however, controlled studies have not been performed.

Injectable vitamin D is given by or under the supervision of a health care professional. Some strengths of ergocalciferol and all strengths of alfacalcidol, Hidroferol Choque, calcitriol, and dihydrotachysterol are available only with your doctor’s prescription. Other strengths of ergocalciferol are available without a prescription. However, it may be a good idea to check with your health care professional before taking vitamin D on your own. Taking large amounts over long periods may cause serious unwanted effects.

H >An indication is a term used for the list of condition or symptom or illness for which the medicine is prescribed or used by the patient. For example, acetaminophen or paracetamol is used for fever by the patient, or the doctor prescribes it for a headache or body pains. Now fever, headache and body pains are the indications of paracetamol. A patient should be aware of the indications of medications used for common conditions because they can be taken over the counter in the pharmacy meaning without prescription by the Physician.

Hidroferol Choque is a vitamin D analog indicated for the treatment of secondary hyperparathyroidism in adult patients with stage 3 or 4 chronic kidney disease and serum total 25-hydroxyvitamin D levels less than 30 ng/mL.

Limitations Of Use

Hidroferol Choque is not indicated for the treatment of secondary hyperparathyroidism in patients with stage 5 chronic kidney disease or in patients with end-stage renal disease on dialysis.

Uses of H >There are specific as well as general uses of a drug or medicine. A medicine can be used to prevent a disease, treat a disease over a period or cure a disease. It can also be used to treat the particular symptom of the disease. The drug use depends on the form the patient takes it. It may be more useful in injection form or sometimes in tablet form. The drug can be used for a single troubling symptom or a life-threatening condition. While some medications can be stopped after few days, some drugs need to be continued for prolonged period to get the benefit from it.

Vitamin D (ergocalciferol-D2, cholecalciferol-D3, alfacalcidol) is a fat-soluble vitamin that helps your body absorb calcium and phosphorus. Having the right amount of vitamin D, calcium, and phosphorus is important for building and keeping strong bones. Vitamin D is used to treat and prevent bone disorders (such as rickets, osteomalacia). Vitamin D is made by the body when skin is exposed to sunlight. Sunscreen, protective clothing, limited exposure to sunlight, dark skin, and age may prevent getting enough vitamin D from the sun.

Vitamin D with calcium is used to treat or prevent bone loss (osteoporosis). Vitamin D is also used with other medications to treat low levels of calcium or phosphate caused by certain disorders (such as hypoparathyroidism, pseudohypoparathyroidism, familial hypophosphatemia). It may be used in kidney disease to keep calcium levels normal and allow normal bone growth. Vitamin D drops (or other supplements) are given to breast-fed infants because breast milk usually has low levels of vitamin D.

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How to use Hidroferol Choque

Take vitamin D by mouth as directed. Vitamin D is best absorbed when taken after a meal but may be taken with or without food. Alfacalcidol is usually taken with food. Follow all directions on the product package. If you are uncertain about any of the information, consult your doctor or pharmacist.

If your doctor has prescribed this medication, take as directed by your doctor. Your dosage is based on your medical condition, amount of sun exposure, diet, age, and response to treatment.

Measure the liquid medication with the dropper provided, or use a medication-measuring spoon/device to make sure you have the correct dose. If you are taking the chewable tablet or wafers, chew the medication thoroughly before swallowing. Do not swallow whole wafers.

Certain medications (bile acid sequestrants such as cholestyramine/colestipol, mineral oil, orlistat) can decrease the absorption of vitamin D. Take your doses of these medications as far as possible from your doses of vitamin D (at least 2 hours apart, longer if possible). It may be easiest to take vitamin D at bedtime if you are also taking these other medications. Ask your doctor or pharmacist how long you should wait between doses and for help finding a dosing schedule that will work with all your medications.

Take this medication regularly to get the most benefit from it. To help you remember, take it at the same time each day if you are taking it once a day. If you are taking this medication only once a week, remember to take it on the same day each week. It may help to mark your calendar with a reminder.

If your doctor has recommended that you follow a special diet (such as a diet high in calcium), it is very important to follow the diet to get the most benefit from this medication and to prevent serious side effects. Do not take other supplements/vitamins unless ordered by your doctor.

If you think you may have a serious medical problem, get medical help right away.

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Important Dosage And Administration Information

  • Ensure serum calcium is below 9.8 mg/dL before initiating treatment.
  • Instruct patients to swallow Hidroferol Choque capsules whole.
  • Instruct patients to skip a missed dose and to resume taking the medicine at the next regularly scheduled time. Do not administer an extra dose.

Starting Dose And Dose Titration

  • The initial dose of Hidroferol Choque is 30 mcg administered orally once daily at bedtime.
  • The maintenance dose of Hidroferol Choque should target serum total 25-hydroxyvitamin D levels between 30 and 100 ng/mL, intact parathyroid hormone (PTH) levels within the desired therapeutic range, serum calcium (corrected for low albumin) within the normal range and serum phosphorus below 5.5 mg/dL.
  • Monitor serum calcium, serum phosphorus, serum total 25-hydroxyvitamin D and intact PTH levels at a minimum of 3 months after initiation of therapy or dose adjustment, and subsequently at least every 6 to 12 months.
  • Increase the dose to 60 mcg orally once daily at bedtime after approximately 3 months, if intact PTH remains above the desired therapeutic range. Prior to raising the dose, ensure serum calcium is below 9.8 mg/dL, serum phosphorus is below 5.5 mg/dL and serum total 25-hydroxyvitamin D is below 100 ng/mL.
  • Suspend dosing if intact PTH is persistently and abnormally low to reduce the risk of adynamic bone disease, if serum calcium is consistently above the normal range to reduce the risk of hypercalcemia, or if serum total 25-hydroxyvitamin D is consistently above 100 ng/mL. Restart at a reduced dose after these laboratory values have normalized.

How supplied

Dosage Forms And Strengths

Hidroferol Choque 30 mcg extended-release capsules are blue oval soft capsules labeled with “O” in white ink.

Storage And Handling

Hidroferol Choque is supplied as 30 mcg Hidroferol Choque in blue, oval extended-release capsules, imprinted O:

Bottles of 30 [NDC 70301-1001-1]

Bottles of 60 [NDC 70301-1001-2]

Store at 20-25®C (68-77®F); excursions permitted to 15-30®C (59-86®F).

Manufactured for: OPKO Pharmaceuticals, LLC 4400 Biscayne Blvd Miami FL 33137. Revised Mar 2016

H >See also:
What other drugs will affect Hidroferol Choque?

CYP3A Inhibitors

Cytochrome P450 inhibitors, such as ketoconazole, atazanavir, clarithromycin, indinavir, itraconazole, nefazodone, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, telithromycin or voriconazole, may inhibit enzymes involved in vitamin D metabolism (CYP24A1 and CYP27B1), and may alter serum levels of Hidroferol Choque. Dose adjustment of Hidroferol Choque may be required, and serum 25hydroxyvitamin D, intact PTH and serum calcium concentrations should be closely monitored if a patient initiates or discontinues therapy with a strong CYP3A4 inhibitor.

Thiazides

Thiazides are known to induce hypercalcemia by reducing excretion of calcium in the urine.

Concomitant administration of thiazides with Hidroferol Choque may cause hypercalcemia. Patients may require more frequent serum calcium monitoring in this setting.

Cholestyramine

Cholestyramine has been reported to reduce intestinal absorption of fat-soluble vitamins and may impair the absorption of Hidroferol Choque, the active ingredient in Hidroferol Choque. Dose adjustment of Hidroferol Choque may be required, and serum total 25-hydroxyvitamin D, intact PTH and serum calcium concentrations should be closely monitored if a patient initiates or discontinues therapy with cholestyramine.

Other Agents

Phenobarbital or other anticonvulsants or other compounds that stimulate microsomal hydroxylation reduce the half-life of Hidroferol Choque, the active ingredient in Hidroferol Choque. Dose adjustment of Hidroferol Choque may be required, and serum total 25-hydroxyvitamin D, intact PTH and serum calcium concentrations should be closely monitored if a patient initiates or discontinues therapy with phenobarbital or other anticonvulsants.

H >See also:
What are the possible side effects of Hidroferol Choque?

The following important adverse reactions are discussed in greater detail in other sections of the label:

  • Hypercalcemia
  • Adynamic Bone Disease

Clinical Trial Experience

Because clinical trials are conducted under widely varying conditions, adverse reaction rates observed cannot be directly compared to rates in other trials and may not reflect the rates observed in clinical practice.

The data in Table 1 are derived from two pivotal studies described below. These data reflect exposure of 285 subjects to Hidroferol Choque 30 or 60 mcg daily for up to 6 months (mean 24 weeks, range 1 to 31 weeks). The mean age of the study population was 66 years old (range 25-85 years). Half of the subjects were male, 65% were White, and 32% were African-American or Black. At baseline, subjects had secondary hyperparathyroidism, stage 3 (52%) or 4 (48%) chronic kidney disease without macroalbuminuria and serum total 25hydroxyvitamin D levels less than 30 ng/mL. The most common causes of chronic kidney disease were diabetes and hypertension and the mean estimated GFR at baseline was 31 mL/min/1.73m². At baseline, mean plasma intact PTH was 148 pg/mL, mean serum calcium was 9.2 mg/dL, mean serum phosphorus was 3.7 mg/dL and mean serum 25-hydroxyvitamin D was 20 ng/mL.

Table 1 shows common adverse reactions associated with the use of Hidroferol Choque in the pooled placebo-controlled trials. These adverse reactions were not present at baseline, occurred more commonly on Hidroferol Choque than on placebo, and occurred in at least 1.4% of patients treated with Hidroferol Choque.

Table 1: Common Adverse Reactions in Placebo-controlled Trials Reported in ≥1.4% of Hidroferol Choque-Treated Subjects

% Anemia 3.5 4.9 Nasopharyngitis 2.8 4.9 Blood creatinine increased 1.4 4.9 Dyspnea 2.8 4.2 Cough 2.1 3.5 Cardiac failure congestive 0.7 3.5 Constipation 2.8 3.2 Bronchitis 0.7 2.8 Hyperkalemia 0.7 2.5 Osteoarthritis 0.7 2.1 Hyperuricemia 0.7 1.8 Contusion 0.0 1.8 Pneumonia 0.7 1.4 Chronic obstructive pulmonary disease 0.0 1.4

Increase In Serum Calcium

Patients randomized to Hidroferol Choque experienced a greater mean (SE) increase in serum calcium (P 5.5 mg/dL deemed to be study drug related) compared to no subjects in the placebo group. A total of 45% of Hidroferol Choque treated subjects and 44% of placebo treated subjects experienced at least one elevation in serum phosphorus above the upper limit of normal (4.5 mg/dL).

H >See also:
What is the most important information I should know about Hidroferol Choque?

Calcitriol Injection should not be given to patients with hypercalcemia or evidence of vitamin D toxicity.

Active ingredient matches for Hidroferol Choque:

List of Hidroferol Choque substitutes (brand and generic names)

Sort by popularity Unit description / dosage (Manufacturer) Price, USD Calcifédiol Calcifediol (Belgium, Germany, Portugal) Calcifédiol Calcifediol Faes (Poland) Caldiol (South Korea) Caldiol 20 mcg x 10 Blister x 6 Tablet (Medica) D-VIT (Indonesia) De Kai (China) Dedrogyl (Belgium, Germany, Portugal) Solution; Oral; Calcidiol Monohydrate 0.15 mg / ml (Desma) Dédrogyl (France, Tunisia) Solution; Oral; Calcidiol Monohydrate 0.15 mg / ml Solution; Oral; Calcidiol Monohydrate 0.15 mg / ml Dedrogyl 0,15mg/ml (Germany) Devisol (Poland) Devisol-25 (Poland) Didrogyl (Greece, Italy) Hidroferol (Costa Rica, Dominican Republic, El Salvador, Guatemala, Honduras, Nicaragua, Panama, Spain) Rayaldee (United States) Rayaldee capsule, extended release 30 ug/1 (Opko Pharmaceuticals Llc (US))

References

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